SDKI Analytics（本社：東京都渋谷区）は、このたび、2025年11月10に「経皮パッチ市場調査レポート：2026―2035年の市場規模、シェア、傾向の予測」を発表しました。経皮パッチに関する市場調査レポートには、統計的及び分析的アプローチを使用した予測評価が含まれています。
経皮パッチ市場の概要
経皮パッチ 市場に関する当社の調査レポートによると、経皮パッチ 市場規模は 2035 年に約 122 億 米ドルに達すると予想されています。さらに、2025 年の 経皮パッチ 市場規模は約89 億米ドルとなっています。経皮パッチ に関する市場調査レポートでは、市場は 2026―2035 年の予測期間中に約 5.9% の CAGR で成長するとも述べられています。
SDKI Analyticsの専門家によると、経皮パッチ市場シェアの拡大は、規制の近代化とTDSガイダンスの調和化によるものであり、これにより承認取得に伴う技術的障壁が大幅に低下すると見込まれています。市場の規制エコシステムを徹底的に分析した結果、規制当局は対象を絞った製品固有のガイダンスを発行していることがわかりました。さらに、このガイダンスは、経皮吸収型送達システムの品質、接着性、残留薬物、及び生物学的同等性の証明を明確にしています。
これらの傾向は、イノベーターとジェネリック医薬品の申請者にとっての不確実性を大幅に低減することになるでしょう。さらに、FDAとEMAは、それぞれの市場でメーカーが満たすべきパフォーマンス指標に関するガイドラインを発表しました。このように、規制当局による積極的な働きかけにより、曖昧な審査基準が測定可能なエンドポイントに変換され、申請者はより迅速かつ少ない審査サイクルで承認可能な申請書類を作成できるようになるです。
経皮パッチに関する詳細な市場調査報告書は以下のリンクから入手できます: https://www.sdki.jp/reports/transdermal-patch-market/590641813
経皮パッチに関する市場調査では、製品固有の生物学的同等性試験の実施頻度の増加により市場シェアが拡大し、販売数量の拡大が見込まれることが明らかになりました。外用・経皮ジェネリック医薬品の承認取得経路をより明確にするための継続的な規制努力は、承認可能なジェネリックTDS製品の数を拡大させると見込まれます。
例えば、FDAのGDUFA科学報告書及び製品固有のガイダンス活動では、改訂された基準が服薬遵守率の高いジェネリックTDS製品の承認に貢献する分野として、経皮TDSが挙げられています。さらに、ジョンソン・エンド・ジョンソンなどの既存医薬品保有者は、SEC/10-K提出書類において、ジェネリック医薬品の競争圧力について言及しています。このように、明確化されたBE要件とFDAによる最初のジェネリック医薬品の優先化の組み合わせにより、参照製品1つにつき複数の企業が参入し、販売数量が増加するとともに、より低価格のジェネリック医薬品へのシェアシフトが進むことが期待されます。
しかし、皮膚バリアによる高分子薬剤の送達の制約は、今後数年間の市場成長を制約すると予想されています。例えば、タンパク質やペプチドは、角質層が物質の侵入を防ぐため、皮膚を通して送達することが困難です。安全で皮膚バリアを通過できる製剤を開発するために、メーカーは高価な化学増強剤に多額の投資を行う必要があり、このことがこの送達経路における治療法の種類を阻害する可能性があります。
【画像 https://www.dreamnews.jp/?action_Image=1&p=0000334184&id=bodyimage1】
経皮パッチ市場セグメンテーションの傾向分析
経皮パッチ 市場の見通しには、この市場に関連するさまざまなセグメントの詳細な分析が含まれています。当社の専門家によると、経皮パッチ の市場調査は、治療アプリケーション別、流通チャネル別、技術別と地域に分割されています。
経皮パッチ市場のサンプルコピーの請求: https://www.sdki.jp/sample-request-590641813
経皮パッチ市場は、治療アプリケーション別に、疼痛管理、ホルモン補充療法（HRT）、神経疾患、心血管疾患、禁煙、その他に分割されています。これらのうち、疼痛管理セグメントは2035年までに世界市場シェアの32%を占め、市場を牽引すると予想されています。高齢化の進展と慢性疾患の罹患率の上昇は、世界的な文脈の中で市場を押し上げる要因となるです。例えば、厚生労働省が発表した報告書では、高齢化の急速な進展が慢性疼痛の罹患率の上昇に悪影響を及ぼしているとされています。
経皮パッチの地域市場の見通し
経皮パッチ 市場調査では、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋地域、ラテンアメリカ、中東とアフリカの地域別成長に関する情報も取り上げています。これらのうち、北米市場は予測期間中に39.0%という最大の収益シェアを記録する見込みです。さらに、アジア太平洋地域市場は予測期間中に2番目に大きな収益シェアを獲得すると見込まれます。この分野の市場成長は、高齢化人口の増加と製造業の拡大といった要因によって牽引されています。これは、医療提供者が注射剤に代わる手頃な価格で非侵襲的なパッチを好むためです。
日本の経皮パッチ市場は、2035年までに5.8%のCAGRで拡大すると予想されています。規制と環境への圧力は、日本の経皮パッチ市場の主要な成長ドライバーの一つです。医薬品分野以外にも、市販のウェルネス、獣医療、ウェアラブル技術など、幅広い用途があります。これにより、より高い治療遵守、環境に優しい処方、そしてデジタルヘルスアプリとの統合を目的とした経皮パッチの導入が増加しています。
経営層の意思決定に役立つ戦略的洞察を得るため、経皮パッチ市場調査レポートの試読版をご請求ください: https://www.sdki.jp/trial-reading-request-590641813
経皮パッチの競争のランドスケープ
当社の経皮パッチ市場調査報告書によると、最も著名な世界の主要なプレーヤーは次のとおりです:
● Viatris Inc.
● Amneal Pharmaceuticals, Inc.
● Luye Pharma Group
● Mundipharma
● 3M Company
これに加えて、日本市場のトップ 5 プレーヤーは次のとおりです:
● Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc.
● Teikoku Seiyaku Co., Ltd.
● Nitto Denko Corporation
● Novartis Pharma K.K.
● Janssen Pharmaceutical K.K.
会社概要：
SDKI Analyticsの目標は、信頼できる詳細な市場調査と洞察を提供することです。当社は、成長指標、課題、傾向、競争環境に関する詳細な市場レポートの調査と提供に重点を置くだけでなく、最大限の成長と成功に向けてお客様のビジネスを完全に変革することにも重点を置いています。
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この調査レポートでは、一次及び二次調査方法を使用して分析された主要な業界洞察を通じて将来の傾向を理解できるようにすることで、主要な市場動向を読者に説明しています。
経皮パッチ市場の概要
経皮パッチ 市場に関する当社の調査レポートによると、経皮パッチ 市場規模は 2035 年に約 122 億 米ドルに達すると予想されています。さらに、2025 年の 経皮パッチ 市場規模は約89 億米ドルとなっています。経皮パッチ に関する市場調査レポートでは、市場は 2026―2035 年の予測期間中に約 5.9% の CAGR で成長するとも述べられています。
SDKI Analyticsの専門家によると、経皮パッチ市場シェアの拡大は、規制の近代化とTDSガイダンスの調和化によるものであり、これにより承認取得に伴う技術的障壁が大幅に低下すると見込まれています。市場の規制エコシステムを徹底的に分析した結果、規制当局は対象を絞った製品固有のガイダンスを発行していることがわかりました。さらに、このガイダンスは、経皮吸収型送達システムの品質、接着性、残留薬物、及び生物学的同等性の証明を明確にしています。
これらの傾向は、イノベーターとジェネリック医薬品の申請者にとっての不確実性を大幅に低減することになるでしょう。さらに、FDAとEMAは、それぞれの市場でメーカーが満たすべきパフォーマンス指標に関するガイドラインを発表しました。このように、規制当局による積極的な働きかけにより、曖昧な審査基準が測定可能なエンドポイントに変換され、申請者はより迅速かつ少ない審査サイクルで承認可能な申請書類を作成できるようになるです。
経皮パッチに関する詳細な市場調査報告書は以下のリンクから入手できます: https://www.sdki.jp/reports/transdermal-patch-market/590641813
経皮パッチに関する市場調査では、製品固有の生物学的同等性試験の実施頻度の増加により市場シェアが拡大し、販売数量の拡大が見込まれることが明らかになりました。外用・経皮ジェネリック医薬品の承認取得経路をより明確にするための継続的な規制努力は、承認可能なジェネリックTDS製品の数を拡大させると見込まれます。
例えば、FDAのGDUFA科学報告書及び製品固有のガイダンス活動では、改訂された基準が服薬遵守率の高いジェネリックTDS製品の承認に貢献する分野として、経皮TDSが挙げられています。さらに、ジョンソン・エンド・ジョンソンなどの既存医薬品保有者は、SEC/10-K提出書類において、ジェネリック医薬品の競争圧力について言及しています。このように、明確化されたBE要件とFDAによる最初のジェネリック医薬品の優先化の組み合わせにより、参照製品1つにつき複数の企業が参入し、販売数量が増加するとともに、より低価格のジェネリック医薬品へのシェアシフトが進むことが期待されます。
しかし、皮膚バリアによる高分子薬剤の送達の制約は、今後数年間の市場成長を制約すると予想されています。例えば、タンパク質やペプチドは、角質層が物質の侵入を防ぐため、皮膚を通して送達することが困難です。安全で皮膚バリアを通過できる製剤を開発するために、メーカーは高価な化学増強剤に多額の投資を行う必要があり、このことがこの送達経路における治療法の種類を阻害する可能性があります。
【画像 https://www.dreamnews.jp/?action_Image=1&p=0000334184&id=bodyimage1】
経皮パッチ市場セグメンテーションの傾向分析
経皮パッチ 市場の見通しには、この市場に関連するさまざまなセグメントの詳細な分析が含まれています。当社の専門家によると、経皮パッチ の市場調査は、治療アプリケーション別、流通チャネル別、技術別と地域に分割されています。
経皮パッチ市場のサンプルコピーの請求: https://www.sdki.jp/sample-request-590641813
経皮パッチ市場は、治療アプリケーション別に、疼痛管理、ホルモン補充療法（HRT）、神経疾患、心血管疾患、禁煙、その他に分割されています。これらのうち、疼痛管理セグメントは2035年までに世界市場シェアの32%を占め、市場を牽引すると予想されています。高齢化の進展と慢性疾患の罹患率の上昇は、世界的な文脈の中で市場を押し上げる要因となるです。例えば、厚生労働省が発表した報告書では、高齢化の急速な進展が慢性疼痛の罹患率の上昇に悪影響を及ぼしているとされています。
WHO（世界保健機関）のデータによると、日本は世界で最も高齢化率の高い国であり、これが経皮パッチの成長を加速させています。
経皮パッチの地域市場の見通し
経皮パッチ 市場調査では、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋地域、ラテンアメリカ、中東とアフリカの地域別成長に関する情報も取り上げています。これらのうち、北米市場は予測期間中に39.0%という最大の収益シェアを記録する見込みです。さらに、アジア太平洋地域市場は予測期間中に2番目に大きな収益シェアを獲得すると見込まれます。この分野の市場成長は、高齢化人口の増加と製造業の拡大といった要因によって牽引されています。これは、医療提供者が注射剤に代わる手頃な価格で非侵襲的なパッチを好むためです。
日本の経皮パッチ市場は、2035年までに5.8%のCAGRで拡大すると予想されています。規制と環境への圧力は、日本の経皮パッチ市場の主要な成長ドライバーの一つです。医薬品分野以外にも、市販のウェルネス、獣医療、ウェアラブル技術など、幅広い用途があります。これにより、より高い治療遵守、環境に優しい処方、そしてデジタルヘルスアプリとの統合を目的とした経皮パッチの導入が増加しています。
経営層の意思決定に役立つ戦略的洞察を得るため、経皮パッチ市場調査レポートの試読版をご請求ください: https://www.sdki.jp/trial-reading-request-590641813
経皮パッチの競争のランドスケープ
当社の経皮パッチ市場調査報告書によると、最も著名な世界の主要なプレーヤーは次のとおりです:
● Viatris Inc.
● Amneal Pharmaceuticals, Inc.
● Luye Pharma Group
● Mundipharma
● 3M Company
これに加えて、日本市場のトップ 5 プレーヤーは次のとおりです:
● Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc.
● Teikoku Seiyaku Co., Ltd.
● Nitto Denko Corporation
● Novartis Pharma K.K.
● Janssen Pharmaceutical K.K.
会社概要：
SDKI Analyticsの目標は、信頼できる詳細な市場調査と洞察を提供することです。当社は、成長指標、課題、傾向、競争環境に関する詳細な市場レポートの調査と提供に重点を置くだけでなく、最大限の成長と成功に向けてお客様のビジネスを完全に変革することにも重点を置いています。
当社の市場調査アナリストは、さまざまな業界や市場分野のあらゆる規模の企業と長年働いてきた経験に基づいています。
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