【JPIセミナー3月27日開催】”臨床研究法における規制の基本のキから実務の勘所~実務の蓄積が進まず、解決すべき課題多数の現状を踏まえた~”

【JPIセミナー3月27日開催】”臨床研究法における規制の基本のキから実務の勘所~実務の蓄積が進まず、解決すべき課題多数の現状を踏まえた~”
開催間近!〔詳細・申し込み〕https://www.jpi.co.jp/seminar/14503

日本計画研究所は、ベーカー&マッケンジー法律事務所 弁護士・ニューヨーク州弁護士 立石 竜資 氏を招聘して下記の通りセミナーを開催いたします。
セミナー終了後には、講師及び参加者間での名刺交換会を実施いたしますので、ビジネスに役立てていただける構成となっております。

[画像1: https://prtimes.jp/i/42328/47/resize/d42328-47-418742-1.gif ]

〔タイトル〕
製薬会社・医療機器メーカー管理職の方対象
実務の蓄積が進まず、解決すべき課題多数の現状を踏まえた
臨床研究法における規制の基本のキから実務の勘所

〔講義概要〕
臨床研究法が施行され、医薬品、医療機器業界においては、規制の内容をよく理解し、産学連携活動の実務を適法に進めることが必須になっていますが、特定臨床研究の該当性の判断や締結すべき契約の内容等については、必ずしも実務の蓄積が進んでおらず、規制の趣旨を踏まえて解決すべき課題は多いのが現状です。こうした状況を受けて、本セミナーでは、製薬会社及び医療機器メーカー等の方を対象に、規制の基礎から実務上のポイントまで詳説します。

〔講義項目〕  
1.臨床研究法の沿革   
   (1)臨床研究法制定の背景   
   (2)立法経緯及び課題
2.臨床研究法の概要   

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