【回収終了】大洋薬品 テルダン錠 品質試験で承認規格不適合

       
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この事案は回収を終了しました
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大洋薬品工業(株)は、「テルダン錠200」および「テルダン錠100」において、参考保存品の品質試験を実施したところ、承認規格に適合しない結果が得られ、この不具合は特定ロットに限定されるものではないと判断したため、使用期限内すべてのロットについて自主回収を行うこととした。なお、定量試験による含量は規格内であることを確認済だという。(R+編集部)
【発 表 日】2010/07/23
【企 業 名】大洋薬品工業株式会社
【キーワード】品質試験承認規格
【 ジャンル 】医薬品
【 関連情報 】
http://www.info.pmda.go.jp/rgo/MainServlet?recallno=2-4004

【お問い合せ】
大洋薬品工業(株) 信頼性保証部
愛知県名古屋市中村区太閤1-24-11
担当者:三宅利幸、塩澤直記
TEL:052‐459‐2405
FAX:052‐459‐2851
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2010年7月28日の経済記事

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