株式会社リプロセル（以下、当社）は、2026年3月2日に、臨床用iPS細胞のマスターセルバンク（MCB）製造サービスを開始いたしましたので、お知らせいたします。MCBは、最終細胞製品の出発物質となるものであり、品質の一貫性確保や規制対応の観点からも極めて重要になります。
本サービスは、当社の100％子会社である REPROCELL USA Inc. のGMP製造施設にて提供いたします。

今回の新サービスにより、当社は臨床用iPS細胞に関する一連のワークフロー「ドナー選定」「StemRNATMシードiPS細胞製造」「StemEditTMによる臨床用遺伝子編集」「GMPセルバンキング」を一貫した枠組みで提供できる体制を確立しました。これにより、細胞治療開発企業は、規制要件や製造プロセスにおける不確実性を低減し、より合理的で実行可能な開発ロードマップを構築することが可能となります。

また同時に、米国食品医薬品局（FDA）のドラッグマスターファイル（DMF）に登録された臨床グレードiPS細胞「StemRNATM 臨床用iPS細胞シードクローン - LLF-34-F3」を用いて製造した MCB の販売も開始いたします。

当社の提供する臨床用iPS細胞製造に関する各ワークフローの主要なハイライトは以下の通りとなります。

StemRNATM 臨床用iPS細胞シードクローン
● 厳格なドナー選定
FDA、EMA（欧州）、PMDA（日本）の要件を満たし、治療利用に関する適切な同意を取得したドナー材料を使用。
● 独自のRNAリプログラミング技術
当社独自技術により作製された「StemRNATM 臨床用シードクローン」はFDAのDMF に登録済み。当社シードクローンを用いてFDA INDクリアランス取得、第三相臨床試験を開始（Gameto社）。

StemEditTM 臨床用遺伝子編集
● 高効率かつ低オフターゲットの編集設計
Profluent社の「OpenCRISPR-1TM」を基盤とした設計により、高い編集効率、オフターゲットリスクの低減、免疫原性の抑制が期待されます。
● GMP準拠のワークフロー
当社のStemRNATM 臨床用iPS細胞シードクローンを用い、研究段階から臨床応用、商用生産への円滑な移行を支援します。
● 商業リスクの低減
従来の複雑なライセンス問題を伴うCRISPR技術に代わる選択肢を提供し、細胞治療薬開発の商業上のリスク軽減に貢献します。

GMPマスターセルバンク（MCB）製造サービス
● 米国でのGMP準拠製造
REPROCELL USA Inc. のGMP施設において、FDA基準に準拠したMCB製造を実施。

● 欧州規制下での製造にも対応
パートナー企業 Histocell社（スペイン）を通じ、EMA監督下のAEMPS認証施設でのMCB/WCB製造も可能。

なお、本件による業績への影響は軽微ですが、今後、具体的な販売の進捗に応じて業績に影響を与えることが判明した場合には速やかに公表いたします。

以上


配信元企業：株式会社リプロセル
プレスリリース詳細へ

ドリームニューストップへ
編集部おすすめ