ミネルバクリニック、「APAC 2025 TOP NEW PRENATAL TESTING SERVICE（アジア太平洋地域における2025年度の優れた出生前検査サービス）」を受賞・同誌表紙で掲載！

医療法人社団ミネルバが運営するミネルバクリニック（所在地：東京都港区、院長：仲田 洋美）（https://minerva-clinic.or.jp/）は、このたび国際医療専門誌「Medical Care Review APAC」2025年版 において、「APAC 2025 TOP NEW PRENATAL TESTING SERVICE」 に選出され、表紙（Cover Story）および特集記事として掲載されたことをお知らせいたします。本特集では、ミネルバクリニックが取り組む出生前診断・遺伝診療の在り方に焦点を当て、医学的根拠、倫理、そして人間性を重視した包括的な医療アプローチが、国際的な視点から詳しく紹介されています。[画像1: https://prcdn.freetls.fastly.net/release_image/67033/26/67033-26-6597732742d32efaa5f7dfcd4d2d1baa-785x993.png?width=536&amp;quality=85%2C75&amp;format=jpeg&amp;auto=webp&amp;fit=bounds&amp;bg-color=fff ]【掲載媒体について】Medical Care Review APAC は、アジア太平洋地域における医療・ヘルスケア分野の革新的な取り組みを紹介する国際専門誌です。先進的な医療サービスや技術、医療体制を特集し、患者中心の医療を実践する医療機関やリーダーを取り上げています。今回の特集では、ミネルバクリニックの出生前診断・遺伝診療における包括的かつホリスティックな医療体制が、APAC地域における新たな出生前検査サービスのモデルケースとして評価されました。・媒体名：Medical Care Review APAC・特集名：APAC 2025 TOP NEW PRENATAL TESTING SERVICE・掲載記事URL：https://www.medicalcarereview.com/magazines/December2025/Prenatal_Testing_Service_Apac/?digitalmagazine#page=14【掲載内容】◆親になることの不安に、医学と心理的支援で伴走する医療親になることは、人生の中でも最も意味深い転機のひとつです。多くの方にとって、それは喜びと期待に満ちた時期ですが、過去の経験から、次の妊娠に対して強い不安を抱える方も少なくありません。原因不明で子どもを失った経験がある方、特別な医療的・発達的ニーズを持つ子どもを育てている方、次の妊娠でも同じことが起きるのではないかと心配する方もいます。また、遺伝性疾患が子どもへ受け継がれるのではないかという不安を抱え、誰にも相談できずに悩みを抱え続けている方もいます。ミネルバクリニックは、そうした背景を持つ方に対し、「信頼できる答え」と「安心感」を提供することを使命としています。妊娠前のキャリアスクリーニングから、高度NIPT、確定検査（羊水検査・絨毛検査）、結果説明、カウンセリング、アフターフォローまでを一貫して行い、検査をゴールとせず、家族が自分の選択肢を理解し、それぞれの人生にとって最良の決断ができるよう伴走する医療を提供します。私の使命は、単に遺伝リスクを見つけることではありません。不確実性の中にいるカップルに科学的な明瞭さと気持ちに寄り添う支援を提供し、前へ進めるよう伴走することです。―ミネルバクリニック 院長 仲田洋美医師◆国際的視点が育んだ「個人の選択に寄り添う診療哲学」仲田院長は高校時代、ベルギーの小さな田舎町で唯一の日本人生徒として過ごしました。その経験は、「個人の選択を尊重すること」を医療の中心に据える現在の診療哲学の礎となっています。そして、臨床遺伝専門医、腫瘍内科、総合内科の専門性を横断的に備え、科学的根拠に基づいた診療を行うことで、一人ひとりの価値観に寄り添った意思決定支援を実現してきました。少子化が進む社会において、この診療哲学と、それを支える専門性を兼ね備えた医療の在り方が、国際誌からも高く評価されました。◆ミネルバクリニックが提供する包括的遺伝診療ミネルバクリニックでは、患者が自身のリスクや価値観に合わせて最適な選択ができるよう、複数の検査メニューを提供しています。＜妊娠前キャリアスクリーニング＞一生に一度の検査であり、将来の妊娠に潜む遺伝的リスクを明らかにします。100種類以上の常染色体劣性疾患やX連鎖疾患を対象に、ACMG推奨のTier 3遺伝子をすべて網羅しています。＜ミネルバクリニック独自の包括的NIPT＞リスクが見つかった場合、次に役立つのがNIPTです。標準のNIPTの枠を超え、・単一遺伝子疾患・微細欠失症候群まで検出可能な包括的検査を提供しています。単一遺伝子疾患は父親の高齢化とともに増加することが知られており、染色体異数性は母親の高齢化とともに増加する傾向があります。また、微細欠失症候群については、父母の年齢にかかわらず一定の頻度で発生するとされています。父親・母親、双方の高齢化に伴うリスクに対応したNIPTができる点が、ミネルバクリニックの大きな特長です。特に、父親の高齢化とともに増加する単一遺伝子疾患に対応した出生前検査は、国内でも実施可能な医療機関が限られており、当院ならではの取り組みとなっています。◆精度を優先した世界基準の検査体制ミネルバクリニックはNIPTの検査機器を自院に設置して検査を行う体制はとっていません。NIPT用のシーケンサーを買い求めでできる以上のことは、各検査会社が独自にその技術力を競って開発をしており、開発費には莫大なコストがかかります。ミネルバクリニックでは、しっかりした体制に裏付けられ、FDAやEUでの認可をきちんと受けた検査を採用しています。そして、検査結果は専門医が医学的に解析・説明。必要に応じて院内で羊水検査や絨毛検査といった確定検査へシームレスにつなげます。◆日本のNIPT制度への問題意識と、産婦人科医と連携した一貫診療体制への進化医療の分断をなくし、家族にとって一貫した出生前診断を日本のNIPT制度には、いくつかの構造的な課題があります。日本では、日本医学会の下に設置された「出生前検査認証制度等運営委員会」により、NIPTの実施施設を認証する制度が運営されていますが、制度上の理由から臨床遺伝専門医がNIPTの提供に関与できない状況が続いてきました。一方で、形成外科や皮膚科など、必ずしも遺伝学的な専門知識を十分に有していない医療機関がNIPTを提供する例も増えています。仲田院長は、この状況を「科学的観点と倫理的配慮の両面から課題のある構造」と捉えてきました。臨床遺伝専門医の研修カリキュラムには出生前診断が含まれており、本来は十分な専門性を備えているにもかかわらず、NIPTに認可施設で関与するには、小児科か産婦人科ベースの臨床遺伝専門医と決められており、それ以外の診療科をベースとする臨床遺伝専門医の関与が制限されてきたためです。以前、NIPTである番号の染色体異常が陽性と示された患者がいました。当時は院内で確定検査ができなかったため、羊水検査は外部医療機関に依頼する形となり、検査結果は陰性と判断されました。その後の経過の中で、当該番号の染色体の異常と関連が指摘される重篤な心臓疾患が確認されました。そして、「心臓だけの問題なら手術できる」という説明は患者にされたものの、羊水検査は万能ではなく、皮膚や膀胱粘膜から剥離してくる細胞を使って検査しているので「それ以外の場所にある異常は把握できない場合がある」という説明がなされないまま、その患者は小児心臓血管外科医に紹介されました。しかし、「このお子さんは少なくとも胎盤と心臓には問題を抱えている。心臓の手術は可能であるが、問題が心臓だけかどうかが現時点で予測できない」という説明がなされていたらどうだったのでしょうか。意思決定とはすべての情報をくまなく与えられて、初めて適切さを担保できるのではないかと仲田院長は感じたのです。これが、ミネルバクリニックが大切にしているシェアード・ディシジョン・メイキングの考え方の根幹です。そして2025年、ミネルバクリニックは産婦人科を併設し、NIPTから確定検査（羊水検査・絨毛検査）までを一貫して提供できる診療体制へと進化しました。これにより、検査結果の解釈から次の選択肢の提示までを、同一の医療チームが責任をもって支えることが可能となっています。◆「命を選ぶ」ためではなく、「命を迎える準備」のために実際の診療現場では、検査結果そのもの以上に、その結果をどう受け止め、どのような選択をするのかという家族それぞれの意思決定が、大きな意味を持ちます。ミネルバクリニックには、幼少期の記憶や家族背景、過去の経験、そして夫婦それぞれの思いを抱えながら、対話を重ね、悩み抜いた末に選択を行ったさまざまなエピソードがあります。＜家族の意思決定を支えたエピソード＞・例1：幼少期の記憶に揺さぶられた女性障害のあるきょうだいを持ち、幼い頃から家族の介護に寄り添ってきた。不妊治療の末に第二子を妊娠。PGTでは異常なし。しかし、ミネルバクリニックでのNIPT検査で単一遺伝子異常が陽性→確定。継続するかどうか非常に悩んだが、きょうだいを支え続けた経験から、苦渋の末に中断。・例2：22q11.2欠失を持つ子どもの母親「自分のせい」と長年自責。次の妊娠が怖く相談に。マイクロアレイで母親には欠失なし。長年の罪悪感から解放され、無事に出産。・例3：トリソミー21で悩み抜いた夫婦1度目の妊娠は陽性→中断。次の妊娠でもトリソミー21。夫は中断を希望、妻は継続したい。超音波では大きな問題なし。カウンセリングの末、継続を選択。健康な赤ちゃんが誕生し、幸せに暮らしている。「出生前診断は、“命を選ぶ”ためだけが目的ではなく、“命を迎える準備”のためにもあります。」―ミネルバクリニック 院長 仲田洋美医師◆検査後も続くケア体制検査結果が出るまでの不安は大きいものです。ミネルバクリニックでは、同じ医師が一貫して対応し、外部への丸投げを最小限に抑えることで、安心して過ごせる環境を整えています。・結果は迅速に返却・医師、スタッフに直接連絡できる専用ポータル・陽性結果に対する追加料金なしの無制限カウンセリング・患者からのフィードバックを取り入れ改善を継続・新しい技術を導入する際は、常に「それは本当に患者と家族の利益になるのか」という基準で慎重に判断ミネルバクリニックは、検査後の時間も含めて医療であると考え、科学・倫理・人間性のバランスを重視し、答えを求めるすべての人に希望と信頼を届ける存在であり続けます。【ミネルバクリニックについて】[画像2: https://prcdn.freetls.fastly.net/release_image/67033/26/67033-26-40d3530915c941b5309a514428dea9f3-1280x853.png?width=536&amp;quality=85%2C75&amp;format=jpeg&amp;auto=webp&amp;fit=bounds&amp;bg-color=fff ]ミネルバクリニックは、臨床遺伝専門医が運営する、日本でも数少ない遺伝専門クリニックです。遺伝性疾患、さまざまな先天性疾患の遺伝医療、出生前診断、遺伝性腫瘍、キャリアスクリーニングなど幅広い分野をカバーし、国際的エビデンスに基づく医療提供を行っています。【仲田 洋美プロフィール】医療法人社団ミネルバ 理事長／ミネルバクリニック院長臨床遺伝専門医・医師https://www.google.com/search?kgmid=/g/11gbldynj2▼詳細はこちら■NIPT検査https://minerva-clinic.or.jp/nipt/■発達障害・学習障害・知的障害遺伝子検査https://minerva-clinic.or.jp/genetictesting/intellectual-disability/■発達障害・自閉症・知的障害染色体シーケンス解析https://minerva-clinic.or.jp/genetictesting/csa/■自閉症遺伝子検査https://minerva-clinic.or.jp/genetictesting/autismpanel/■遺伝子検査 ブライダルチェック・787遺伝子 拡大版保因者スクリーニング女性版https://minerva-clinic.or.jp/genetictesting/bridal/expanded-carrier-screening/■ミネルバクリニックhttps://minerva-clinic.or.jp/https://minerva-clinic.or.jp/nipt/■お問い合わせURL：https://minerva-clinic.or.jp/contact/■お問い合わせTEL：03-3478-3768企業プレスリリース詳細へ : https://prtimes.jp/main/html/rd/p/000000026.000067033.htmlPR TIMESトップへ : https://prtimes.jp