NHK・Eテレの人気キャラ「ニャンちゅう」を30年演じた声優、津久井教生の著書『ALSと笑顔で生きる。～声を失った声優の工夫ファクトリー～』が4月27日に発売決定！

難病・ALS罹患後、津久井教生が「手で、口で、目で」書いた一冊そうそうたる「歴代お姉さん」と一緒にいた「ニャンちゅう」1992年4月からＮＨＫの教育テレビ（現・Ｅテレ）で放送がはじまり、30年以上愛されるキャラクター「ニャンちゅう」。30歳以下の人ならほぼ間違いなく知っているはず！というこのキャラクターの声を30年以上演じていたのが、声優の津久井教生さんです。[画像1: https://prcdn.freetls.fastly.net/release_image/1719/8216/1719-8216-dcf83a3c897e6215a8c188fb235032f4-826x847.jpg?width=536&amp;quality=85%2C75&amp;format=jpeg&amp;auto=webp&amp;fit=bounds&amp;bg-color=fff ]ニャンちゅうとともにすごした「歴代お姉さん」は以下のそうそうたる面々です。初代／白石まるみさん、2代目／古村比呂さん、3代目／石川ひとみさん、4代目／笹峯愛さん、5代目／伊藤かずえさん、6代目／清水ゆみさん、7代目／菊地美香さん、8代目／鴻上久美子さん、9代目／柊瑠美さん、10代目／河西里音さん、11代目／横田美紀さん、12代目／鎮西寿々歌さん、13代目／舞良さん、14代目／日向未来さん。2026年2月現在は15代目で初のお兄さんの川野快晴さんがつとめています。津久井さんは12代目の鎮西寿々歌さんがお姉さんをつとめている2019年10月に、ALS（筋萎縮性側索硬化症）であることを発表しました。ＡＬＳとは、意識はあるのに体が動かなくなる病気で、難病に指定されています。進行を遅らせる治療法はあっても、原因や治療法はまだわかっていません。しかし告知され、徐々に体が動かなくなっても、2022年3月放送分までニャンちゅうの声を演じ続けたのです。それから現在は羽多野渉さんが引き継いでいます。 本作は、ALSと診断されるまでの経緯、声優になったきっかけや実際の現場の様子、発症から現在まで何を思い、どのように過ごしているのか、日々どのように工夫を凝らしているのかなどを細かく記した一冊です。そこに常にあるのは「笑い」。現実と向き合い、できなくなったら工夫してまるで「工夫の工場」のような生活をつづっています。罹患した2019年は歩きにくいという状況でしたが、2020年には手が上がらなくなり、2026年2月現在、津久井さんはALSの進行により体が動かなくなっています。それでも視線入力で原稿を書き、書籍を制作しています。今回の情報解禁に合わせ、動画の通り自身の言葉で発売の告知もしました。ＡＬＳとは（本書より医師の解説を抜粋）「筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）とは、手足・のど・舌の筋肉や呼吸に必要な筋肉がだんだんやせて力がなくなっていく病気です。大きく分けると上肢から始まるタイプや下肢から始まるタイプが多いです。筋肉が動かなくなるので筋肉の病気と思われがちですが、そうではなく、筋肉を動かし、かつ運動をつかさどる神経『運動ニューロン』が障害をうけて症状が出ているのです。脳から『手足を動かせ』という命令が伝わりにくくなることにより、力が弱くなり、その結果筋肉がやせていきます。ものすごい個人差があるのですが、最終的には全身の筋肉が動かなくなります。しかしその一方で、体の感覚、視力や聴力、内臓機能などは概ね正常に保たれることが認められています」[画像2: https://prcdn.freetls.fastly.net/release_image/1719/8216/1719-8216-2dc9b860c4613e472a920a4ac06d38dd-1108x1477.jpg?width=536&amp;quality=85%2C75&amp;format=jpeg&amp;auto=webp&amp;fit=bounds&amp;bg-color=fff ]視線入力中の津久井さん明るさの源は、「夫婦漫才」の相方・妻の雅子さんの存在「ニャンちゅう」のほか、「ちびまる子ちゃん」など多くのアニメや舞台で活躍してきた声優の津久井教生さん。2019年突然転んだことから異変を感じ、半年間の検査入院ののち、感覚はあるままに体が動かなくなっていく難病「ALS（筋萎縮性側索硬化症）」と告知をされました。連載を進めるごとに指が動かなくなり、タイプは口にくわえた割り箸で一文字ずつうちこむ「秘儀・割り箸入力」に変更、さらに首も動かなくなったら視線入力！「できなくなったら工夫会議」で挑戦し続ける明るさの源は、「夫婦漫才」の相方・妻の雅子さんの存在。告知されたときには「あなたって、こういう節目節目で派手なことやるよね」、呼吸困難で意識不明になり、気管切開するかいなかのときも「生きればいいじゃん」と声をかけたそう。 そうして難病とともに笑顔で生きてきました。徐々に足が、手が動かなくなりながらも、奇跡的に声が出て、告知後も3年間ニャンちゅうを演じ続けました。本書は声優の講師もつとめてきた津久井さんが全力で残す、これまでの笑いと涙と工夫の記録です。「介護をされる人」や「胃ろうや呼吸器をつけた人」からの貴重な体験談でもある一冊です。[画像3: https://prcdn.freetls.fastly.net/release_image/1719/8216/1719-8216-45027c174e9ffa0da7411f1a03550d57-1108x1477.jpg?width=536&amp;quality=85%2C75&amp;format=jpeg&amp;auto=webp&amp;fit=bounds&amp;bg-color=fff ]■津久井教生さんの軌跡の一部1992年 4月 ニャンちゅう誕生。初回から声優をつとめる2019年 3月 突然大きく転び足に違和感を覚える。5月に整形外科を受診後、神経内科に検査入院2019年 9月 ALSと診断される2019年10月 ALSと世間に公表。同時にニャンちゅうの声を続けることも伝える2019年12月 腫瘍摘出手術2020年10月 9月末まで家族だけで介護していたが、訪問介護を導入2021年 要介護４に認定。夏ごろに重度訪問介護スタート2021年12月 割り箸入力で原稿執筆。視線入力のトレーニングを開始2022年 4月 ニャンちゅう誕生30周年2022年 6月 要介護５に認定2022年10月 ニャンちゅう役をバトンタッチすることを公表 2022年12月 気管切開手術。声を失う。胃ろうもする2025年 視線入力で書籍の書き下ろし原稿を執筆2026年4月27日 連載と書き下ろし原稿による本作を刊行【書籍情報】■タイトル：『ALSと笑顔で生きる。～声を失った声優の「工夫ファクトリー」～』■著者：津久井教生■仕様：四六判ソフトカバー／288P ■発行：講談社■発売日：2026年4月27日■定価：1870円（税込）■Amazon商品ページ■楽天ブックス商品ページ■セブンネット商品ページ【プロフィール】津久井教生（つくい・きょうせい）1961年3月27日東京生まれ。声優・音楽家・コーディネーター。アニメや戦隊ものを中心に声優として活躍。『ニャンちゅう！ 宇宙！ 放送チュー！』では「ニャンちゅう」の声と番組の音楽をつとめた。朗読劇なども積極的にプロデュースしてきた。2019年10月にALS（筋萎縮性側索硬化症）にかかったことを公表。2023年11月18日、30年つとめたニャンちゅうの声をバトンタッチ。公式ブログ「きょうせいのブログ」：https://ameblo.jp/kyousei-t/entry-12564341234.htmlTwitter（@koubouya）、FBアカウントあり。企業プレスリリース詳細へ : https://prtimes.jp/main/html/rd/p/000008216.000001719.htmlPR TIMESトップへ : https://prtimes.jp