ビガー2020 世界初の臨床研究開始へ !!

「密封小線源永久挿入療法後の勃起不全に対する陰圧式勃起補助器具を用いた陰茎リハビリテーションの有用性の検討」（VIGOR Study）が２０２３年１１月スタートいたしました。[画像1: https://prtimes.jp/i/96782/4/resize/d96782-4-03b7ec181e1fbc5a8ec0-6.png ]この度、臨床研究等提出・公開システム（jRCT：Japan Registry of Clinical Trials）に、「密封小線源永久挿入療法後の勃起不全に対する陰圧式勃起補助器具を用いた陰茎リハビリテーションの有用性の検討」（VIGOR Study）が公開されました。これは、奈良県立医科大学附属病院泌尿器科大西健太医師主導で行われる特定臨床研究です。対象は20-75歳男性で、密封小線源療法単独療法後尿道カテーテル抜去した時点から陰圧式勃起補助器具を2日に1回15分間６ヶ月間使用し効果を評価します。今まで海外において前立腺がんに対する前立腺切除手術後の陰圧式勃起補助具(VED：Vacuum Erection Device)のリハビリテーション効果を研究した試験は沢山ありますが、密封小線源永久挿入療法後のVEDによるリハビリテーション効果を検討した研究は今までありませんでした。この「密封小線源永久挿入療法後の勃起不全に対する陰圧式勃起補助器具を用いた陰茎リハビリテーションの有用性の検討」（VIGOR Study）は、１１月からスタート、2026年に終了し、結果が公表される予定です。 今回の研究により、多くの前立腺がん治療後のリハビリテーションとしてビガー2020がお役に立て頂けると考えております。前立腺がん[画像2: https://prtimes.jp/i/96782/4/resize/d96782-4-4c20b84efdee79739dd6-1.png ]がん情報サービス（国立研究開発法人国立がん研究センター）によると２０１９年に前立腺がんと診断された数は９４,７４８人と報告されており、男性が罹患するがんではトップです。治療法は主に監視療法、手術、放射線治療、薬物療法が患者様の状態や年齢、希望などを考慮し選択されます。密封小線源永久挿入療法小線源治療（シード線源による前立腺永久挿入密封小線源治療）は内照射による放射線治療方法で、放射線の線源を永久的に前立腺内に留置することで根治を目指す治療です。入院期間が短く、副作用も少ないと言われている治療方法ですが、排尿障害や性機能障害などが起こると言われています。＊詳細は下記をご覧ください。https://urol.naramed-u.ac.jp/patient/senmon/brachytherapymain.htmlビガー2020 を使用頂くメリット[画像3: https://prtimes.jp/i/96782/4/resize/d96782-4-98d1776292f2cca4975b-3.jpg ]ビガー2020 はポンプ操作だけで簡単に勃起できる医療機器です。強制的に勃起させることにより、普段血流が不十分な陰茎の血流を改善します。これにより陰茎の組織に酸素や栄養が行き渡り、循環不全により起こる様々な不具合を改善します。ビガー2020を継続使用頂くことで、男性機能とQOLを改善します。一時凌ぎの治療ではなく、根本治療を目的に全ての男性に向けて開発された医療機器です。からだの病気とEDの関係[画像4: https://prtimes.jp/i/96782/4/resize/d96782-4-bdc033266c41c5b1cace-5.png ]販売実績大学病院を初め、総合病院、クリニックなど全国で取り扱いが広まっています。 取り扱いの診療科は、泌尿器科は勿論、循環器内科、糖尿病内科、消化器内科、ペインクリ ニック、美容クリニック、男性不妊クリニック、⻭科医院など幅広く、全ての診療科がビガ ー2020 の対象となります。 導入医療機関情報は弊社ホームページの「お取り扱いリスト」をご覧ください。https://aandhb.com/vigor-list/ 随時更新しておりますが、掲載が間に合わない場合もあります。掲載がない場合直接医療 機関にお問い合わせください。臨床試験の予定及び今後の展望前立腺がん関連、男性機能関連、ED と合併症関連の各領域での臨床研究を予定しております。これらに対するエビデンスをもとに、多くの男性にビガー2020 による治療を広めてまいります。多くの方にビガー2020 を知って頂き、ED 治療に前向きに取り組んで頂きたいと考えております。株式会社A＆HBではビガー2020をお取り扱い頂く医療機関様、代理店様を募集しております。お気軽にお問合せください。企業プレスリリース詳細へPR TIMESトップへ

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