動くのは今？新型コロナワクチン銘柄の投資戦略と開発最新情報

ワクチン開発は期待以上の展開

　新型コロナウイルスのワクチン開発が思いのほか、順調に進んでいます。先頭集団の全てが次のステージに駒を進めており、まだ脱落するグループは皆無です。

　これまでにトランプ米政権の「ワープスピード計画」に採用が決まったプロジェクトは次の通りです。

ワクチン開発グループの見込み

アストラゼネカ/オックスフォード大学

　アストラゼネカ/オックスフォード大学のワクチンは9月から量産に入る見込みです。米国政府は5月に、アストラゼネカに対して12億ドルを支払う代わりに、3億ドース（1.5億人分）のワクチンの提供を受ける契約を交わしました。アストラゼネカは2020年中に10億ドースのワクチンを製造する計画です。

ファイザー/バイオンテック

　ファイザー/バイオンテックは英国政府に対し2020年と2021年の間に3,000万ドース（1,500万人分）のワクチンを提供する契約を交わしました。その対価は明らかにされていません。

　ファイザー/バイオンテックのワクチンは、10月にFDA（米国食品医薬品局）の審査を受けることを望んでいます。

　ファイザー/バイオンテックのワクチンを投与された被験者はT細胞ができましたが、その度合いは被験者によって、ばらつきがありました。

ノヴァヴァックス/エマージェント

　ノヴァヴァックス/エマージェントは7月に「ワープスピード計画」への採用が決まり米国政府から16億ドルを獲得しました。これは同社にとっては大金です。同社のワクチンは前評判が高いものの、第1相臨床試験のデータはいまだ公表されていないので、本当に良いワクチンかどうかはそれを見て判断したいところです。

ワクチン関連株をトレードする際に気を付けること

　さて、ここまでの臨床が順調だったからといって、第3相臨床試験がうまくいくとは限りません。

　まず、これまでの臨床試験の規模は数十人から数百人程度ですが、第3相臨床試験は3万人という大掛かりなものになります。

　一般にワクチンは製造が難しく、小さいロットで生産しているときは問題がなくても、量産すると期待した効き目を得られないことがあります。

　最終的にワクチンを承認するのはFDAの仕事です。FDAは新型コロナウイルス・ワクチンを承認する足切り基準として「単にワクチンを投与された人の体内に、抗体やT細胞ができたというだけではダメだ。実際に新型コロナへの感染が50%以上抑えられたことがデータで確認されなければ承認しない」と明言しています。

　これはかなり高いハードルです。

　最初に第3相臨床試験に入るのはファイザー/バイオンテックとモデルナです。

　両方とも7月の終わりに第3相臨床を開始します。被験者は1回注射を受けた後、4週間後にもう1回注射を打たれます。つまり早くても8月24日の週までは、臨床試験が順調かどうか？　に関するニュースは出ないのです。したがってこの期間は悪いニュースがもたらされるリスクは比較的小さいと思われます。

　しかし、気を付けないといけないのは8月24日以降です。

　なお、トランプ米政権は8月10日から25日くらいの間に「ワープスピード計画」に基づき、備蓄向けワクチンの大量発注を行うことを予定しています。このニュースがもたらされれば、受注した企業の株が上昇する可能性があります。

　これらのことを総合すると、備蓄向けワクチンの大量発注のニュースが出た後で、ワクチン株相場から降りるという戦術が手堅いトレードの進め方のように思われます。

（広瀬 隆雄）